ANMAT 

Se informa mediante la presente los retiros y prohibiciones publicadas por ANMAT en su página oficial.

Disposición 2464/2025

ARTÍCULO 1°.- Prohibese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio Nacional de los productos: “Propofol HLB, propofol 10 mg/ml emulsión inyectable IV, lote 31106, vto. mar/2026 – 100 ampollas de 10 ml, Cert. N° 43.900” y “Propofol HLB, propofol 10 mg/ml emulsión inyectable IV, lotes 60001 y 60002 vto. 30/09/2026, 50 frasco ampolla de 20 ml, Cert. N° 43.900”.

ARTÍCULO 2°.- Ordénese a la firma HLB PHARMA GROUP S.A. (CUIT N° 30-70857859-9) el retiro del mercado de todos los lotes del producto “Propofol HLB, propofol” elaborado bajo el Certificado N° 43.900, debiendo presentar ante el Departamento de Vigilancia Post Comercialización y Acciones Reguladoras del Instituto Nacional de Medicamentos la documentación respaldatoria de dicha diligencia.

Retiro del mercado de un lote del producto CONVUPIDIOL

ANMAT informa que la firma Laboratorio ALEF MEDICAL ARGENTINA S.A. ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como:
* CONVUPIDIOL (CANNABIDIOL 100 MG/ML), solución oral, envase por 35 ml, Lote: 452447 - Vto: 11/2026, Certificado N° 59304.
Se trata de un producto anticonvulsivante indicado en el tratamiento complementario de convulsiones asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut o síndrome de Dravet.
La medida fue tomada luego de detectarse un error en la fecha de vencimiento impresa en la etiqueta de trazabilidad que posee el producto. El plazo de vida útil que consta en dicha etiqueta es 31/12/2026, siendo la codificación correcta 11/2026.
ANMAT se encuentra realizando el seguimiento de la corrección del mercado del lote ut-supra detallado.