Se comunica mediante la presente los retiros y prohibiciones publicadas por ANMAT en su página oficial:
A partir de la Disposición Nº 6669/25, se prohíbe la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional y en plataformas de venta en línea del producto:
* “Dietary Supplement CABA Supports Relaxation - High Potency, marca SWANSON HEALTH PRODUCTS, Fargo, ND 58104 USA”.

La medida fue adoptada tras una consulta recibida por el Instituto Nacional de Alimentos (INAL) sobre la autenticidad del producto. A partir de un análisis realizado se determinó que el mismo no cuenta con registro en el país ni con antecedentes de ingreso legal, por lo que se trata de un producto ilegal. Al no estar registrado, no es posible garantizar su trazabilidad, sus condiciones de elaboración ni su inocuidad.
Por este motivo, ANMAT decidió prohibir su comercialización en cualquier presentación, lote y fecha de vencimiento. Se recomienda a la población no consumir el producto y, en caso de haberlo adquirido, descontinuar su uso. Por último, se recomienda también a los comerciantes y distribuidores retirarlo de circulación.

Mediante la Disposición N° 6696/25, se prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los productos identificados como:
* Ventilador ResMed Stellar 150 con modo IVAPS N° serie 22181503526
* Ventilador ResMed Stellar 150 con modo IVAPS N° serie 22191319007
* Humidificador H4I marca ResMed para Ventilador Stellar Cod. 24927 N° serie 20091277332
* Respirador ResMed Astral 150 Cod. 27003 N° serie 22171305344
* Respirador ResMed Astral 150 Cod. 27003 N° serie 22201406352
* Respirador ResMed Astral 150 Cod. 27003 N° serie 22221198095
* Respirador ResMed Astral 150 Cod. 27003 N° serie 22232828347.

El Departamento de Control de Mercado de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud comunicó que la firma Air Liquide Argentina Sociedad Anónima, denunció ante esta Administración Nacional que de uno de sus depósitos de guardado se sustrajeron los productos médicos mencionados.
Los productos incluidos en el registro PM 1084-94 se encuentran indicados para “Proporcionar ventilación a pacientes adultos y pediátricos que poseen un peso superior a los 13kg, respiran espontáneamente, padecen insuficiencia respiratoria, con o sin apnea obstructiva del sueño”, siendo su clase de riesgo II; los productos incluidos en el registro PM 1084-116 se encuentran Indicados para “proporcionar soporte ventilatorio continuado o intermitente para pacientes que pesen más de 5 kg que requieran ventilación mecánica”, siendo su clase de riesgo III.
La ANMAT refuerza su compromiso con la seguridad y el control de productos médicos en el país.
Mediante Disposición Nº 6671/25 publicada hoy en el Boletín Oficial, se prohíbe el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto:
* “Pulse Oximeter – Fingertip – Imalatçi firma: JASON INT’L TRADING HK LIMITED – Hong Kong – Made in P.R.C.”, con identificación en el dispositivo: “CE HAVANA Model No: LZX-P1681”.
La medida se adoptó debido a que el producto fue detectado en el establecimiento Medikohn de Droguería Valtodano S.A., ubicado en la Ciudad de Córdoba, sin contar con el registro, la autorización sanitaria correspondiente y los datos de importador responsable en la Argentina.
Al desconocerse su procedencia, materiales, características y condiciones de seguridad, el dispositivo representa un riesgo para la salud de los usuarios.
Asimismo, se instruyó sumario sanitario a la firma en cuestión y a su Director Técnico por presuntas infracciones a la Ley N° 16.463 y a la Disposición ANMAT N° 6052/2013 de Buenas Prácticas de Distribución.
Se recomienda a la población y a los distribuidores abstenerse de adquirir, usar o comercializar este producto médico.