ANMAT informa que, mediante la Disposición Nº 4300/26, se prohíbe el uso, comercialización, distribución y publicidad en todo el territorio nacional, de los siguientes productos cosméticos, en todas sus presentaciones y contenidos netos, así como de todo otro producto cosmético de las marcas involucradas, hasta tanto se encuentren debidamente regularizados:
- Protector solar COLLAGEN – Nourish Skin UV Protective SPF60++ Sunscreen Serum, marca KARITÉ, contenido neto 60 ml, made in China.
- Protector solar Sunscreen Cream SPF50, marca KISS BEAUTY, contenido neto 65 ml, made in China, vencimiento 05/2023.
- Protector solar ANTHELIOS XL 50+ SPF, marca MISS VANESA, contenido neto 150 ml, made in P.R.C., lote 25E10A, vencimiento 09/05/2023.
La medida fue tomada a partir de tareas de fiscalización, durante las cuales no pudo acreditarse la procedencia de los productos mediante la documentación correspondiente.
Asimismo, ANMAT verificó que ninguno de los protectores solares se encontraba inscripto en la base de datos de productos cosméticos autorizados, por lo que se trata de productos ilegítimos.
Además, ANMAT informa que, mediante la Disposición Nº 4394/2026, se prohíbe el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del siguiente producto por tratarse de un producto falsificado:
- "Dysport 500 IPSEN, lote P22179, vto. 12/2028".
Es un medicamento inyectable de venta bajo receta que se utiliza para tratar distintos trastornos neuromusculares y también con fines de corrección estética facial.
La medida se adoptó luego de que GALDERMA ARGENTINA S.A., titular del registro del producto DYSPORT® en el país, informara la detección en el mercado de una unidad presuntamente falsificada.
Durante la evaluación se constató que tanto la etiqueta como el estuche secundario estaban redactados en idioma inglés, no incluían el logo de la firma titular en Argentina y consignaban un número de lote que no corresponde a un lote de fabricación válido.
Asimismo, se verificó que el producto no contaba con el soporte de trazabilidad exigido para los medicamentos que contienen toxina botulínica tipo A. Debido a que se trata de un medicamento inyectable, se desconocen sus condiciones de elaboración, contenido, origen y esterilidad, por lo que su utilización puede representar un riesgo para la salud.
Ante esta situación, ANMAT emitió una alerta sanitaria y realizó la correspondiente denuncia judicial, con el fin de proteger la salud de la población, en el marco de las acciones que lleva adelante el organismo para garantizar la seguridad, calidad y eficacia de los productos sujetos a su fiscalización.
