Se comunica mediante la presente las disposiciones publicadas en el Boletín Oficial y/o en página oficial de ANMAT:
ANMAT informa que, mediante la Disposición 2369/26, se prohíbe el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones del producto identificado como “Lipoless 2,5 mg/ Tirzepatida 2,5 mg/0,6 ml”, hasta tanto cuente con las habilitaciones sanitarias correspondientes.
La medida se tomó luego de tareas de fiscalización y monitoreo en las que se detectó la oferta del producto a través de plataformas de venta en línea y se confirmó que el mismo no se encuentra inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales de esta Administración Nacional.
Asimismo, se constató que en el país existen medicamentos registrados cuyo ingrediente farmacéutico activo es la tirzepatida, cuya condición de venta es bajo receta médica, utilizado para tratamientos de diabetes y control de peso, por lo que su comercialización se encuentra exclusivamente autorizada en farmacias habilitadas.
En este sentido, el producto mencionado no puede ser ofrecido ni utilizado en las condiciones detectadas, ya que se trata de un medicamento sin registro, cuyo uso debe estar indicado por un profesional de la salud.
Por otra parte, se desconoce su legítima procedencia, por lo que no es posible garantizar su calidad, seguridad y eficacia, representando un potencial riesgo para la salud de quienes lo utilicen.
Por lo expuesto, y a fin de proteger a la población, se dispuso la prohibición del uso y comercialización del producto mencionado.
ANMAT informa que, a través de la Disposición 2325/2026, se prohibió el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones del producto identificado como:
- Toxina botulínica “ISRADERM”
La medida fue adoptada tras detectarse la oferta y comercialización del producto a través de la red social Instagram, donde se verificó que el mismo no se encuentra inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales de esta Administración Nacional.
En este sentido, el producto mencionado no sólo carece de registro, sino que además se desconoce su origen y condiciones de elaboración, por lo que no es posible garantizar su calidad, seguridad y eficacia.
En consecuencia, ANMAT dispuso la prohibición de su uso y comercialización a fin de proteger la salud de la población, dado que su utilización representa un potencial riesgo para los pacientes.
